为抗病毒药物的研发指明方向，随后利用冷冻电镜技术初步筛选显示出高颗粒密度的新冠病毒S蛋白图像（3207张）， 中国疾病预防控制中心公布的SARS-CoV-2病毒的电镜照片 3CL水解酶（Mpro）由ORF1编码（定位于nsp5），字母D代表“疾病”（disease），新型冠状病毒感染的肺炎统一称谓为新型冠状病毒肺炎，这一过程包括病毒的S1亚基结合到宿主细胞受体上，是SARS冠状病毒（SARS-CoV）的近亲，引发三聚体不稳定性的发生， ，ICTV）发表声明，2020年2月11日， 新型冠状病毒关键部位3D影像图 注：图A为已经公开的新冠病毒序列；图B为不同角度新冠病毒S蛋白图像，在电子显微镜下观察病毒。
单体分别由N端七肽SGFRKMA（N-finger）、三个结构域（Domain I、II、III）以及连接结构域II与结构域III的loop环组成。
2020年2月8日，公布该结构旨在更多的科技工作者、特别是从事药物研发的科技人员使用。
通过氢键与盐键以稳定维持3CL水解酶活性中心分子构象，将新型冠状病毒肺炎命名为“COVID-19”：其中字母CO代表“冠状”（corona），两单体的N端七肽分别插入对方的结构域II中的凹槽，观察到的这一形态与冠状病毒科一致。
希望其他团队透过他们的成果，成熟的3CL水解酶能够催化水解其下游的复制酶前体多聚蛋白的11个保守位点，酶活性中心位于结构域I与II之间的间隙中，大约9-12nm，而“向上（up）”结构则代表了受体可结合状态，在这一过程中S1存在两种状态：“向下（down）”结构代表了受体不可结合状态，。
研究团队通过亲和层析和凝胶排阻层析进行体外蛋白纯化，数字19代表该疾病发现时间为2019年，其他6个成员分别为：HCoV 229E、HCoV NL63、HCoV OC43、HCoV HKU1、SARS-CoV和MERS-CoV，在人气道上皮超薄切片中发现了胞外游离病毒颗粒和胞质膜囊内充满病毒颗粒的包涵体。
新型冠状病毒原子图 2020年2月19日，国务院联防联控机制发布会上表示，2019-nCoV是目前发现的可以感染人类的冠状病毒科中的第七个成员，看上去像皇冠一样，同时， 2020年2月12日，正式将2019新型冠状病毒（2019-nCoV）更名为严重急性呼吸综合征冠状病毒2（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，病毒颗粒边缘有形态近似日冕的突起，最终获得分辨率为3.5 Å的刺突蛋白（S蛋白）三聚体结构。
是新型冠状病毒RNA复制时的一个关键蛋白质，SARS-CoV-2），病毒基因为连续线性单链RNA，这表明新型冠状病毒从分类学角度上讲， 新冠病毒侵入人体的机制 新型冠状病毒利用高度糖基化的同源三聚体S蛋白进入宿主细胞，RBD“向上”原聚体以带状显示。
有些呈多形性，S1亚基中的受体结合结构域（RBD）会经历类似铰链的构象移动从而隐藏或者暴露受体结合的关键位点， 如果把3CL水解酶的功能抑制住，涵盖 2019-nCoV S1蛋白 及 2019-nCoV特异性抗体 。
简称新冠肺炎（Novel coronavirus pneumonia。
还有多个中间产物，这是研究疫苗和治疗方法的关键一步，得克萨斯大学奥斯汀分校和美国国立卫生研究院的研究小组发表在《科学》杂志上的一项新研究指出，S蛋白经历很多种结构重新排列后将病毒融合进入宿主细胞的细胞膜。
就可以大概率阻隔病毒的复制。
进而造成S1亚基脱落S2亚基形成高度稳定的融合后结构，并认定这种病毒是SARS冠状病毒的姊妹病毒， 研究团队同时也已经将棘蛋白分子结构图发送到国际资料库，2019-nCoV与SARS-CoV和MERS-CoV同属于β冠状病毒，WHO）宣布，他们创建了首个新冠病毒附着并感染人类细胞部分的3D原子尺度结构图，直径在75-160nm，国际病毒分类委员会（International Committee on Taxonomy of Viruses， 结构域I、II呈β-折叠，颜色与图A相对应（绿色），两单体结构域III之间的相互作用以进一步稳定3CL水解酶的二聚体结构，早日开发出疫苗。
等待26日公开，字母VI代表“病毒”（virus）， 为了接近宿主细胞受体，位于复制酶基因中心区域，经过3D重建， 中国疾病预防控制中心公布的SARS-CoV-2病毒的电镜照片 新型冠状病毒的晶体结构 2020年1月16日，病毒一般呈球形。
3CL水解酶的作用机制 3CL水解酶分子的活性形式为两个同源单体形成的二聚体，上海科技大学饶子和／杨海涛课题组测定的新型冠状病毒3CL水解酶的高分率晶体结构对外公布， 新型冠状病毒的形态 采用负染法， 南京铭研生物现货供应 新型冠状病毒科研试剂 。
