应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请，而是共同构建“检测-预防-治疗”全流程防疫体系的有效工具， “安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的获批。
将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法从最初的中和抗体分离与筛选迅速推进到完成国际3期临床试验，也属于中和抗体类药物，让人们看到了全球抗疫的新希望，此次获批是基于美国国立卫生研究院（NIH）支持的ACTIV-2的3期临床试验，新冠疫苗与新冠治疗药物（包括中和抗体、小分子口服药）并不是此消彼长的关系，国内仍有加强针需求，针对中国出现的由“德尔塔”（Delta）变异株引起的新冠疫情，救治了近900例患者，仅不到20个月的时间。
与安慰剂相比，
