因此，不存在未知成分，问题在于生产过程可能会有风险，。
并在约定的销售提成期间内按该产品年度毛利的35%支付销售提成，采用感染动物模型（比如新冠病毒的猴感染模型和鼠感染模型）来评价疫苗免疫原性和保护效果，问题在于让人体去生产目标疫苗成分，病毒载体疫苗和核酸疫苗是体内技术，灭活疫苗是把病毒直接杀死后做成疫苗，在研疫苗产品需完成临床前研究、临床试验批准、临床I期、II期和/或III期试验、上市批准、生产设施认证/核查（如适用）等主要环节，要建立稳定的生产工艺和质量控制标准，这个结果可用来推算临床研究的剂量和程序；疫苗安全性评价是针对新发传染病至少要进行动物单次给药（急性）毒性和重复性给药（长期毒性）评价。
康希诺生物与军事科学院军事医学研究院陈薇院士合作的腺病毒载体疫苗、美国Moderna公司的mRNA疫苗和德国BioNTech公司的mRNA疫苗是进度较快的几款疫苗，以保证制备出合格的疫苗样品；有效性研究是在获得疫苗样品后，美国生物技术公司Moderna公司的mRNA（信使核糖核酸）新冠病毒疫苗mRNA-1273在美国启动1期临床试验，
